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1.
Int. j. morphol ; 36(2): 551-556, jun. 2018. tab, graf
Article in Spanish | LILACS | ID: biblio-954153

ABSTRACT

Las patologías de la gestación como la hipertensión, diabetes mellitus gestacional, o restricción del crecimiento intrauterino, pueden determinar modificaciones en las características morfológicas macro y microscópicas de la placenta y sus vellosidades coriales libres, y en el feto se puede acompañar de manifestaciones patológicas, con riesgo para su calidad de vida futura, e incluso su viabilidad. El objetivo de este trabajo consistió en describir aspectos morfométricos e histológicos de las vellosidades coriales libres en gestas normales, con diabetes e hipertensión arterial. Se utilizaron 30 placentas humanas y fueron separadas, según presencia o ausencia de patologías en el embarazo, en tres grupos: Normal (N), Síndrome Hipertensivo del Embarazo (SHE), Diabetes (D) y Restricción del Crecimiento Intrauterino (RCIU). Se usó ficha para registrar peso placentario y del recién nacido Todas las muestras fueron fijadas en formalina tamponada al 10 %. De cada una fueron extraídas 5 muestras, obteniendo 25 cortes por cada placenta. Posteriormente, fueron teñidas con H&E, Azul Alcián y Tricrómico de Masson. Además, se efectuó el análisis histológico y morfométrico (ImageJ®) de las vellosidades coriales. El análisis estadístico fue realizado utilizando ANOVA. Entre los cambios morfológicos, se encontró una relación peso placentario/peso del recién nacido aumentada en la Diabetes Mellitus Gestacional asociada a cambios histológicos. No hubo cambios morfométricos significativos entre placentas N, SHE y D. Hubo un aumento en el número de vasos coriales en placentas del grupo D (P < 0,05) y de la superficie entre las vellosidades coriales. En el grupo SHE hubo aumento moderado de nudos sinciciales y presencia de fibrina en el estroma. Las placentas con Diabetes Mellitus Gestacional experimentan alteraciones histológicas, como consecuencia de cambios estructurales y funcionales. Además, el aumento de vasos sanguíneos en placentas con diabetes se produce por neoformación vascular y mayor penetración de vasos sanguíneos dentro de las vellosidades. En el caso del SHE las alteraciones placentarias se relacionan con la gravedad de la enfermedad.


Gestational pathologies such as hypertension, gestational diabetes mellitus and restriction of intrauterine growth can determine changes in the macro and microscopic morphological characteristics of the placenta and its free chorionic villi. In the fetus it can be accompanied by pathological manifestations with risk to its viability and future quality of life. The aim of this work was to describe morphometric and histological aspects of free chorionic villi in normal pregnancies associated with diabetes, hypertension and restriction of intrauterine growth. Thirty human placentas were used and were separated into three groups: Normal (N), Hypertensive Pregnancy Syndrome (SHE), Diabetes (D), and Restriction of Intrauterine Growth (RIG) according to evident pathologies or absence thereof during pregnancy. Tab was used to record placental and newborn weight. All samples were fixed in 10 % buffered formalin. From each, 5 samples were extracted, obtaining 25 cuts for each placenta. Subsequently, they were stained with H & E, Alcian Blue and Masson's Trichrome. In addition, histological and morphometric analysis (ImageJ®) of the chorion villus was carried out. Statistical analysis was performed using ANOVA. Among the morphological changes, an increased placental weight / weight ratio of the newborn was found in Gestational Diabetes Mellitus associated with histological changes. There were no significant morphometric changes between placentas N, SHE and D. There was an increase in the number of corial vessels in placentas of group D (P <0.05) and of the surface between the chorion villi. In the SHE group there was a moderate increase in syncytial nodes and presence of fibrin in the stroma. Placentas with Gestational Diabetes Mellitus experience histological alterations, as a consequence of structural and functional changes. In addition, the increase of blood vessels in placentas D is produced by vascular neoformation and increased penetration of blood vessels into the villi. In the case of SHE, placental alterations are related to the severity of the disease.


Subject(s)
Humans , Female , Pregnancy , Infant, Newborn , Adolescent , Adult , Chorionic Villi/pathology , Diabetes, Gestational/pathology , Fetal Growth Retardation/pathology , Hypertension/pathology , Placenta/pathology , Cross-Sectional Studies
2.
Rev. Assoc. Med. Bras. (1992) ; 62(7): 687-690, Oct. 2016. graf
Article in English | LILACS | ID: biblio-829523

ABSTRACT

Summary Introduction: Fetal thrombotic vasculopathy is a recently described placental alteration with varying degrees of involvement and often associated with adverse perinatal outcomes. The diagnosis is made histologically and therefore is postnatal, which makes it a challenge in clinical practice. Method: Case report and review of literature on the subject. Results: The present case refers to a pregnant woman presenting fetal growth restriction, with poor obstetrical past, and sent late to our service. Even with weekly assessments of fetal vitality (fetal biophysical profile and Doppler velocimetry) and prenatal care, the patient progressed with fetal death at 36 weeks and 1 day. There was no association with inherited and acquired thrombophilia. Pathological examination of the placenta revealed fetal thrombotic vasculopathy. Conclusion: The fetal thrombotic vasculopathy may be associated with adverse perinatal outcomes including fetal death, but much remains to be studied regarding its pathogenesis. Diagnosis during pregnancy is not possible and there is still no proven treatment for this condition. Future studies are needed so that strategies can be developed to minimize the impact of fetal thrombotic vasculopathy.


Resumo Introdução: a vasculopatia trombótica fetal é uma alteração placentária recentemente descrita, com espectro variado de acometimento e, muitas vezes, associada a resultado perinatal adverso. Trata-se de diagnóstico histopatológico e, portanto, pós-natal, o que a torna um desafio para a prática clínica. Método: apresentação de um relato de caso e revisão da literatura. Resultados: o caso apresentado é de uma gestante com restrição do crescimento fetal, encaminhada tardiamente ao serviço, com histórico obstétrico ruim. Apesar da avaliação semanal da vitalidade fetal (perfil biofísico fetal e dopplervelocimetria) e dos cuidados pré-natais, o caso evoluiu a óbito fetal com 36 semanas e 1 dia. Não houve associação com trombofilias hereditárias e adquiridas. O anatomopatológico da placenta revelou vasculopatia trombótica fetal. Conclusão: sabe-se que a vasculopatia trombótica fetal pode estar associada a resultado perinatal adverso, incluindo óbito fetal. Ainda há muito a ser estudado acerca de sua etiopatogenia. Não é possível o diagnóstico durante a gestação e não existe ainda qualquer tratamento comprovado para essa condição. Estudos futuros são necessários para que estratégias que minimizem o impacto da vasculopatia trombótica fetal sejam desenvolvidas.


Subject(s)
Humans , Female , Pregnancy , Adult , Placenta Diseases/pathology , Thrombosis/pathology , Placenta/blood supply , Placenta/pathology , Gestational Age , Fetal Growth Retardation/pathology , Perinatal Death
3.
Rev. bras. ginecol. obstet ; 32(4): 163-168, abr. 2010. ilus, tab
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-550763

ABSTRACT

OBJETIVO: avaliar a eficácia do modelo de RCIU por ligadura da artéria uterina simulando insuficiência placentária em ratos. MÉTODOS: fetos de ratas prenhes Sprague-Dawley foram divididos em três grupos: RCIU (restrição de crescimento intrauterino), com fetos submetidos à ligadura da artéria uterina com 18,5 dias de gestação (termo = 22 dias), C-RCIU (controle da restrição), com fetos do corno contralateral à ligadura, CE (Controle Externo), com fetos de ratas sem manipulação. Com 21,5 dias de gestação, foi realizada cesárea, os fetos foram pesados e dissecados para análise morfométrica e histológica do fígado, intestino e rins. RESULTADOS: os dados morfométricos avaliados mostraram o peso corpóreo (PC), hepático (PH) e intestinal (PI) dos fetos com RCIU menor que C-RCIU e CE (p<0,001). O peso placentário (PP), renal (PR) e as relações PH/PC, PI/PC e PR/PC não se alteraram. A espessura renal foi menor nos fetos com RCIU (p<0,001) e houve diminuição da camada mucosa e submucosa intestinal (p<0,05). A avaliação histológica mostrou diminuição do glicogênio hepático nos fetos com RCIU em relação aos grupos C-RCIU e CE. CONCLUSÕES: o modelo descrito foi eficiente e causou RCIU fetal simétrica com diminuição da maioria dos órgãos, especialmente do peso hepático, e alteração nos depósitos de glicogênio.


PURPOSE: to evaluate the effectiveness of the IUGR model by uterine artery ligation mimicking placental insufficiency in rats. METHODS: sprague-Dawley rat fetuses were divided into three groups: IUGR (intrauterine growth restriction), with fetuses in the right horn of pregnant rats subjected to right uterine artery ligation at 18.5 days of gestation (term = 22 days); C-IUGR (control of restriction), with control fetuses in the left horn, and EC (external control), with fetuses of intact rats. Animals were harvested by cesarean section at day 21.5 days of gestation. Fetuses were weighed and then sacrificed. The intestine, liver, kidney and placenta were weighed and dissected for morphometric and histological analysis. RESULTS: the morphometric data showed decreased body weight (BW), liver weight (LW) and intestinal weight (IW) of fetuses with IUGR compared to C-IUGR and EC (p<0.001). The placental weight (PW), renal weight (RW) and LW/BW, IW/BW, and RW/BW ratios did not change. IUGR fetuses had decreased kidney thickness (p<0.001) and decreased thickness of the intestinal mucosa and submucosa (p<0.05). Histological evaluation showed reduction of liver glycogen storage in fetuses with IUGR compared to C-IUGR and CE. CONCLUSIONS: the model described was efficient and caused symmetric fetal IUGR with decreased size of most organs, especially the liver, and changes in glycogen stores.


Subject(s)
Animals , Rats , Disease Models, Animal , Fetal Growth Retardation/metabolism , Fetal Growth Retardation/pathology , Glycogen/metabolism , Intestines/pathology , Kidney/pathology , Liver/metabolism , Intestines/embryology , Kidney/embryology , Liver/embryology , Organ Size , Rats, Sprague-Dawley
4.
Managua; s.n; mar. 2008. 65 p. tab, graf.
Thesis in Spanish | LILACS | ID: lil-593045

ABSTRACT

Se realizó un estudio prospectivo, de corte transversal en todas aquellas pacientes embarazadas a las que les realizó diagnóstico mediante ultrasonido de oligoamnios, y que fueron ingresadas a las salas del Hospital Berta Calderón Roque durante el periodo de 01 de junio- 31 de diciembre del 2007, el universo y la muestra fue constituido por 49 pacientes embarazadas con diagnóstico por ultrasonido de oligohidramnios. Los principales resultados obtenidos fueron: Las pacientes estudiadas en su mayoría estaban comprendida en el grupo etáreo de 20- 35 años, eran solteras, amas de casa, de procedencia urbana, con bajo nivel de escolaridad y multigestas. Los antecedentes patológicos no fueron signifativos en la aparición o presencia de malformaciones fetales, tenían controles prenatales deficientes y aproximadamente un 70 por ciento de las pacientes tenían un embarazo mayor de 37 semanas de gestación. Se encontraron patologías asociadas durante el embarazo como: Síndrome hipertensivo del embarazo, cervicovaginitis, infección de vías urinarias y anemias entre otras...


Subject(s)
Urogenital Abnormalities/diagnosis , Urogenital Abnormalities , Amniotic Fluid , Oligohydramnios/diagnosis , Oligohydramnios/etiology , Oligohydramnios/mortality , Oligohydramnios/pathology , Fetal Growth Retardation/classification , Fetal Growth Retardation/diagnosis , Fetal Growth Retardation/pathology
5.
Col. med. estado Táchira ; 17(1): 11-14, ene.-mar. 2008. graf, tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-531298

ABSTRACT

El presente es un trabajo cuyo objeto fue caracterizar el Retardo del Crecimiento Intrauterino "RCIU" en pacientes atendidos en el Hospital tipo I de Coloncito entre enero-diciembre 2006, determinando su prevalencia, el tipo más frecuente y los factores de riesgo maternos existentes. Mediante un diseño descriptivo con abordaje longitudinal retrospectivo, con el 100 por ciento de la muestra que representó 362 historias. Se obtuvo que el RCIU tiene una prevalencia de 4,7 por ciento y que de éstos el 82,34 por ciento fue de tipo simétrico; además el factor de riesgo materno que destacó fue el mal control prenatal "CPN" con 42,54 por ciento. Demostrándose así que el RCIU de tipo simétrico tiene una alta prevalencia en nuestra zona y por tal motivo se recomienda buscar medidas para reforzar el CPN, y así recibir el diagnóstico y tratamiento oportuno.


Subject(s)
Humans , Male , Female , Pregnancy , Prenatal Care/methods , Vascular Diseases/pathology , Fetal Hypoxia/etiology , Placental Insufficiency/pathology , Fetal Growth Retardation/etiology , Fetal Growth Retardation/physiopathology , Fetal Growth Retardation/pathology , Education of Intellectually Disabled , Medical Records/statistics & numerical data , Obstetrics , Risk Factors , Venezuela/epidemiology
6.
JCPSP-Journal of the College of Physicians and Surgeons Pakistan. 2008; 18 (8): 520-521
in English | IMEMR | ID: emr-102933

ABSTRACT

Galloway-Mowat syndrome is a rare multisystem genetic disorder with constellation of neurological, skeletal, growth, facial, gastrointestinal and renal abnormalities. This case report describes Galloway-Mowat syndrome in a young boy suffering from congenital microcephaly, developmental delay, seizures and various dysmorphic features in whom nephritic syndrome became apparent at 5 years of age


Subject(s)
Humans , Male , Female , Seizures , Nephrotic Syndrome , Hernia, Hiatal , Genetic Diseases, Inborn , Microcephaly/pathology , Fetal Growth Retardation/genetics , Fetal Growth Retardation/pathology , Abnormalities, Multiple/genetics
7.
Col. med. estado Táchira ; 14(3): 48-51, jul.-sept. 2005. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-531046

ABSTRACT

Síndrome de Edwards una patología polimalformativa, ocasionada por trisonomía 18; frecuencia 1/8.000 RN. 95 por ciento de los fetos son abortados espontaneamente. La supervivencia postnatal es desde pocos días hasta algunos meses. 95 por ciento de casos son trisomía completa (no-disyunción). Lactante de 8 meses, embarazo complicado con retardo de crecimiento intrauterino, polihidramnios. Al nacer se observó occipucio prominente, micrognatia, paladar ojival, mano trió¢mica, talón en martillo, hipertricosis, soplo sistólico, hiporreflexia e hipotonía. Los primeros 20 días el diagnóstico es cierto. Cariotipo al quinto mes: femenino anormal 47 XX+18. A pesar de ser la segunda trisomía en frecuencia sospechable en etapa prenatal o neonatal y definitivamente por cariotipo, se dificulta su diagnostico debido al acceso limitado a dichos estudios en nuestra localidad. En este sentido, consideramos necesario conocer su presentación, para ofrecer orientación adecuada y asesoramiento genético oportuno.


Subject(s)
Humans , Male , Infant , Chromosome Aberrations , /genetics , Bone and Bones , Polyhydramnios , Fetal Growth Retardation/pathology , Trisomy/diagnosis , Trisomy/physiopathology , Physical Therapy Modalities , Nondisjunction, Genetic , Polymorphism, Genetic , Chromosome Segregation/genetics
8.
Indian Pediatr ; 2004 Aug; 41(8): 817-21
Article in English | IMSEAR | ID: sea-7417

ABSTRACT

This study evaluated the role of anterior lens capsule vascularity in assessing gestation in small for gestational age (SGA) neonates in a prospective manner. Neonates with birth weight less than 2000 g were recruited. Those with gross congenital malformations, including corneal opacity or cataract and evidence of TORCH infection were excluded from the study. A total of 139 subjects were enrolled into the study (60-appropriate for gestational age (AGA) and 79 small for gestational age (SGA) neonates). Clinical gestational age assessment and ophthalmoscopic examination for anterior lens capsule vascularity grading were done within 24 hours of birth by independent blinded observers. The correlation of lens capsule grading with clinical gestation in AGA neonates (r2 = 0.75) was stronger compared to SGA neonates (r2 = 0.50). Gestational age assessment by lens capsule grading had a better agreement with clinical gestation in AGA subjects (Kappa Index - 0.56 in AGA vs. 0.26 in SGA). The lens capsule grading under-estimated the gestation of SGA subjects by an average of three weeks compared to AGA neonates.


Subject(s)
Female , Fetal Growth Retardation/pathology , Gestational Age , Humans , Infant, Newborn , Infant, Small for Gestational Age , Lens Capsule, Crystalline/blood supply , Male , Prospective Studies , Regional Blood Flow
9.
Rev. colomb. obstet. ginecol ; 48(2): 107-13, abr.-jun. 1997. tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-293223

ABSTRACT

Se realizó una revisión bibliográfica de los últimos 10 años por medio del MED-LINE, de los tópicos, más revelentes del retardo de crecimiento intrauterino. Se definen el concepto y la incidencia de acuerdo al consenso internacional. Posteriormente, se revisan los principales aspectos relacionados con la epidemiología del RCIU a la luz de la literatura actual. Se presenta de manera sucinta la fisiopatología de la entidad y su clasificación ecográfica en retardo simétrico y asimétrico. Los recientes avances en el diagnóstico del RCIU, son divididos en métodos clínicos y paraclínicos los cuales son discutidos en su eficiencia para identificar la entidad. En el aspecto imagenológico, se mencionan los parámetros ecográficos clásicos y de reciente desarrollo que la literatura refiere como útiles en el diagnóstico y se discute la información disponible referente a la aplicación del doppler en éstos casos. Por último, se discute el manejo de los fetos ya identificados y la menera de vigilarlos y abordarlos terapéuticamente


Subject(s)
Humans , Female , Pregnancy , Adult , Fetal Growth Retardation , Fetal Growth Retardation/diagnosis , Fetal Growth Retardation/epidemiology , Fetal Growth Retardation/history , Fetal Growth Retardation/pathology
13.
Rev. obstet. ginecol. Venezuela ; 48(1): 12-4, 1988. tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-71499

ABSTRACT

Se trata de un estudio realizado sobre las pacientes consultantes al Servicio de Perinatología del Hospital "Dr. Adolfo Prince Lara", de Puerto Cabello, con embarazos con fetos vivos, controlados y asistidos en este centro. Se analizó la capacidad diagnóstica del método clínico por medio de la medición de la altura uterina y del método ecográfico a través de la biometría fetal, en relación con el R.C.I.U. Se encontró un buen valor para predecir normalidad con la medición de la altura uterina. Con la ecografía los resultados fueron satisfactorios para los cassos con o sin alteración del crecimiento fetal concluyéndose que se deben agotar todos los recursos disponibles para llegar a un diagnóstico confiable y los casos sospechosos, por métodos clínicos, deben ser referidos a una consulta especializada para confirmar o no la patología. Se le da valor al incremento semanal de la altura uterina para detectar alteración y al realizarse el estudio ecográfico debe realizarse el diagnóstico en forma integral. Siguiendo esta metodología nuestra capacidad de detectar el R.C.I.U. se verá mejorada


Subject(s)
Pregnancy , Adult , Humans , Female , Ultrasonography , Fetal Growth Retardation/diagnosis , Fetal Growth Retardation/pathology
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